配伍題(1).（）依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。|(2).（）以主要負(fù)責(zé)人為首，包括進(jìn)貨、銷售、儲(chǔ)運(yùn)等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。|(3).（）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。|(4).（）按經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)立養(yǎng)護(hù)組織。

A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立


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1.配伍題(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求（）。
(2).處方藥與非處方藥應(yīng)（）。
(3).特殊管理的藥品應(yīng)（）。
(4).拆零藥品應(yīng)（）。

A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放

2.配伍題(1).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以（）。
(2).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有（）。
(3).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同（）。
(4).企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

最新試題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型：判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型：判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型：判斷題