A.生產(chǎn)銷售或批發(fā)銷售處方藥與非處方藥業(yè)務(wù)，必須由具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)與藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營
B.藥品生產(chǎn)與批發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定與相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥
C.處方藥和非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須在藥品包裝或藥品使用說明書上醒目地印制相應(yīng)的警示語或忠告語
D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站獲準從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證的復(fù)印件
B.業(yè)務(wù)發(fā)展計劃及相關(guān)技術(shù)方案
C.保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施
D.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
E.保障網(wǎng)絡(luò)和交易安全的管理制度及措施

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在5日內(nèi)對申請材料進行形式審查。決定予以受理的，發(fā)給受理通知書
B.不予受理的，書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利
C.對于申請材料不規(guī)范、不完整的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門會在收到申請材料之日起5日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容
D.逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理

A.服務(wù)提供者應(yīng)當為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.只要是企業(yè)實體，沒有資質(zhì)要求

A.企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.企業(yè)經(jīng)營的藥品
D.企業(yè)經(jīng)營的處方藥