A.服務(wù)提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.只要是企業(yè)實(shí)體，沒有資質(zhì)要求
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A.企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥
C.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的處方藥
A.獨(dú)立的第三方企業(yè)（第三方中介）
B.醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)
C.藥品生產(chǎn)與批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖零售企業(yè)
A.藥品
B.藥事服務(wù)
C.醫(yī)療器械
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器
A.所載藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確，必須符合國(guó)家的法律、法規(guī)和國(guó)家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
B.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
C.所發(fā)布信息可以是老中醫(yī)世家積累的經(jīng)驗(yàn)
D.所發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告要注明廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品價(jià)格
B.藥品名稱（含通用名稱）、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等
C.成份、性狀、功能主治等
D.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等
最新試題
社區(qū)服務(wù)交易屬于互聯(lián)網(wǎng)藥品購(gòu)銷模式。
醫(yī)藥電子政務(wù)的基本內(nèi)容包括（）
藥品圖片采集只要圖片清晰就可以。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
網(wǎng)上藥店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收主要內(nèi)容包括建立或選擇物流配送系統(tǒng)。
醫(yī)藥電子商務(wù)藥品招標(biāo)采購(gòu)流程至少包括（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請(qǐng)材料后，一般在10日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動(dòng)，只能是經(jīng)營(yíng)性的。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)要求至少獲得中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可，認(rèn)可的檢測(cè)能力范圍應(yīng)至少包括對(duì)軟件產(chǎn)品功能性、可靠性及效率的測(cè)評(píng)。
藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。