A.生產(chǎn)銷售或批發(fā)銷售處方藥與非處方藥業(yè)務(wù)，必須由具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)與藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
B.藥品生產(chǎn)與批發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定與相應(yīng)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥
C.處方藥和非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須在藥品包裝或藥品使用說明書上醒目地印制相應(yīng)的警示語或忠告語
D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥
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A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站獲準(zhǔn)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證的復(fù)印件
B.業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃及相關(guān)技術(shù)方案
C.保證交易用戶與交易藥品合法、真實(shí)、安全的管理措施
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
E.保障網(wǎng)絡(luò)和交易安全的管理制度及措施
A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請(qǐng)材料后，一般在5日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。決定予以受理的，發(fā)給受理通知書
B.不予受理的，書面通知申請(qǐng)人并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利
C.對(duì)于申請(qǐng)材料不規(guī)范、不完整的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門會(huì)在收到申請(qǐng)材料之日起5日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容
D.逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理
A.服務(wù)提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.只要是企業(yè)實(shí)體，沒有資質(zhì)要求
A.企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥
C.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)的處方藥
A.獨(dú)立的第三方企業(yè)（第三方中介）
B.醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)
C.藥品生產(chǎn)與批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖零售企業(yè)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。
藥品交易服務(wù)類網(wǎng)站有兩類：藥品交易服務(wù)B2B網(wǎng)站和藥品交易服務(wù)B2C網(wǎng)站。
功能測(cè)試采用黑盒測(cè)試方法，結(jié)合測(cè)試內(nèi)容對(duì)功能進(jìn)行測(cè)試。
醫(yī)藥電子商務(wù)基本交易模式（按交易對(duì)象分）現(xiàn)階段只有企業(yè)對(duì)企業(yè)，企業(yè)對(duì)消費(fèi)者兩種。
醫(yī)藥電子商務(wù)學(xué)科內(nèi)容包括醫(yī)藥產(chǎn)品的政府采購(gòu)與招投標(biāo)。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)要求至少獲得中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可，認(rèn)可的檢測(cè)能力范圍應(yīng)至少包括對(duì)軟件產(chǎn)品功能性、可靠性及效率的測(cè)評(píng)。
網(wǎng)上藥店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的一般在20個(gè)工作日內(nèi)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件（復(fù)印件）和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。
藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項(xiàng)。
提供經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市電信管理機(jī)構(gòu)或者國(guó)務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門申請(qǐng)辦理《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證》。