A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
藥品具有特殊性和普通性。