A.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人，小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
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A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經營企業(yè)
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品經營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
人的本質是（）
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。