配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）。|(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。|(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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1.配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
2.配伍題(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
3.配伍題(1).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
4.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。 (2).（）是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。(3).藥品入庫和出庫必須（）。(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題