A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
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A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應當遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。