A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
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A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對也不支持
B.不鼓勵
C.鼓勵
D.扶持
最新試題
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。