根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）

根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）

根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）

據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）

根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）