A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)
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A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心
A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號(hào)），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門(mén)是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）