A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
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A.紅色專有標識可作為經營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥
A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
A.定點醫(yī)療機構與定點藥店管理
B.定點醫(yī)療機構與輪換制管理
C.定點藥店管理與輪換制管理
D.定點藥店管理與終身制管理
A.須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.可以在定點零售藥店銷售
C.醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為：X藥字H（Z）+4位年號+4位流水號
D.經省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
最新試題
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）
根據《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）