單項選擇題內包裝標簽()。

A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容


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1.單項選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任

2.單項選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產、經營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位,倒賣、轉讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的,構成犯罪的,()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任

3.單項選擇題負責對藥品注冊申請進行技術審評的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

4.單項選擇題負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

5.單項選擇題對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

6.單項選擇題()是國家藥品注冊技術審評機構,是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。()

A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.食品藥品審核查驗中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

7.單項選擇題下列屬于藥品質量特性的是()。

A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性

10.單項選擇題《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不受理公民、法人提起的()訴訟。

A.對限制人身自由或者對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關侵犯其經營自主權或者農村土地承包經營權、農村土地經營權的
C.認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為不服的

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

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根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()

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根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

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據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

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關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:單項選擇題