A.對(duì)限制人身自由或者對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其經(jīng)營自主權(quán)或者農(nóng)村土地承包經(jīng)營權(quán)、農(nóng)村土地經(jīng)營權(quán)的
C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)濫用行政權(quán)力排除或者限制競爭的
D.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為不服的
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A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.可以購買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容包括（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法，正確的有（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實(shí)施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號(hào)），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市，下列說法錯(cuò)誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）