A.常用藥品價(jià)格
B.藥品價(jià)格清單
C.藥品招標(biāo)價(jià)格
D.藥品零售價(jià)格
E.藥品購銷價(jià)格
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A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
A.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應(yīng)、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學(xué)的綜合性科室轉(zhuǎn)貼
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.100種
B.200種
C.300種
D.400種
E.500種
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.中藥材
B.中藥飲片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入維生素C的食品
A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
最新試題
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯(cuò)誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()
組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯(cuò)誤的是()