批檔案

放行

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

交叉污染

重新加工

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？