重新加工

藥品召回的基本要求是什么？

實施變更的目的是什么？

受托方的職責(zé)是什么？

委托方的職責(zé)是什么？

自檢報告包括哪些內(nèi)容？

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？