A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長(zhǎng),色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
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a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖,說(shuō)法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導(dǎo)阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過(guò)敏性休克
E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖,其代謝時(shí)發(fā)生的反應(yīng)有()。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
A.乙酰半胱氨酸
B.美司鈉
C.右雷佐生
D.碘解磷定
E.氟馬西尼
A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過(guò)嵌入在DNA大溝中,從而影響錯(cuò)配修復(fù)和復(fù)制分流,細(xì)胞通過(guò)損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。