單項選擇題可對供貨企業(yè)實施有效的質(zhì)量控制的狀態(tài)識別，以確保供貨企業(yè)合法性的管理控制方式是（）。
A.藥品的生產(chǎn)日期
B.企業(yè)代碼
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.網(wǎng)上查詢
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證
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1.單項選擇題GSP 認(rèn)證的監(jiān)督檢查包括（）。
A.現(xiàn)場檢查、日常抽查和專項檢查
B.跟蹤檢查、現(xiàn)場檢查和專項檢查
C.跟蹤檢查、日常抽查和現(xiàn)場檢查
D.跟蹤檢查、日常抽查和專項檢查
E.跟蹤檢查、定期抽查和專項檢查
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型：問答題
藥品的鑒別中，藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于（）。
題型：單項選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點。
題型：問答題
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項選擇題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述過程決策程序圖的用途。
題型：問答題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題