問答題GLP 中儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料的規(guī)定對(duì)供試品和對(duì)照品的管理有哪些要求？
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藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國(guó)藥典》中常用的方法是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：?jiǎn)柎痤}
熱原檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型：?jiǎn)柎痤}
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題