A.年齡
B.手術是否全切
C.WHO分級
D.腫瘤位置
E.病理分型
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A.細胞型
B.乳頭型
C.透明細胞型
D.伸長細胞型
E.毛細胞型
A.WHOⅠ級
B.WHOⅡ級
C.WHOⅢ級
D.WHOⅣ級
E.未納入WHO分級
A.側腦室三角區(qū)
B.4腦室
C.脊髓中央管
D.圓錐-馬尾-終絲
E.大腦半球
患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T1加權像低信號，T2加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。
提示：本例患者腫瘤獲得了影像學（FLAIR）全切，術后語言功能保留，神經功能完整。組織病理表現：腫瘤細胞均勻一致，密度中等，細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣，存在網狀的薄壁毛細血管，微鈣化。分子指標提示：Olig2陽性，染色體1p/19q聯(lián)合缺失，TP53陰性，Ki-67陽性指數3%。下列敘述中正確的是（）
A.本例符合少突膠質細胞瘤
B.按照低級別膠質瘤風險判斷，此患者為高風險
C.染色體1p/19q聯(lián)合缺失提示少突膠質細胞瘤對放療/化療敏感
D.如進行放療，常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預后不良指標
F.染色體1p/19q聯(lián)合缺失和IDH1/2突變在少突膠質細胞瘤中常相互排斥出現
患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T1加權像低信號，T2加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質細胞瘤之間進行鑒別，可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有（）
A.染色體1p雜合性缺失
B.染色體19q雜合性缺失
C.膠質纖維酸性蛋白（GFAP）染色
D.TP53
E.內皮細胞生長因子（VEGF.表達
F.Olig2
最新試題
為明確診斷，可進行的檢查包括（）
導致腦癱的非進行性腦損傷出現于（）
導致腦癱的危險因素包括（）
正確的治療措施是（）
提示：綜合檢查結果考慮梅尼埃病診斷成立?？山o予的治療方案是（）
最先宜采取的診療措施是（）
患者入院后應常規(guī)進行的檢查有（）
為明確診斷應立即進行的檢查項目包括（）
提示：對患兒行腰骶段選擇性脊神經后根部分切斷術（SPR），術后進行了2正規(guī)康復運動訓練，復查：能獨立行走，馬蹄足，手足徐動，小腿三頭肌痙攣，肌張力3級。下一步可選擇的治療方案為（）
提示：腰椎穿刺腦脊液培養(yǎng)確定新型隱球菌生長，藥物敏感試驗示對氟康唑、伊曲康唑、5-Fu和卡泊芬凈等敏感；培養(yǎng)未發(fā)現厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內壓增高達900mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細胞數80×109/L，蛋白含量0.45g/L（升高），葡萄糖含量2.5mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細胞數8.7×109/L，中性粒細胞比例0.673（略升高）。結合該病例，敘述正確的有（）