A.輸入錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題
E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如:±2s)
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問(wèn)題
C.技術(shù)問(wèn)題
D.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問(wèn)題
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗(yàn)科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.滿(mǎn)足要求
A.隨機(jī)誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過(guò)失誤差
E.試劑誤差
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.不作規(guī)定
B.不計(jì)任何分
C.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī),該次活動(dòng)的得分為
D.不作任何處理
E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果
最新試題
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()