A.依法予以取締
B.構成犯罪的，依法追究刑事責任
C.沒收違法銷售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
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A.對特定疾病有顯著療效的
B.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
C.用于預防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過有效期
D.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標準的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市藥品的申請
A.當事人經(jīng)濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
最新試題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為（）
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。