A.京藥制字H10040089
B.國藥準字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
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A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經(jīng)濟學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷
D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
最新試題
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
商品出庫必須進行()、()。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。