A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
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A.醫(yī)療機構制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機構配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機構制劑配制和質量管理的基本準則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機構制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機構制劑的配制、調劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構藥物使用情況
E.確定本機構用藥目錄和處方手冊
A.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷
B.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者
C.藥學專業(yè)大專以上學歷
D.藥學專業(yè)相關專業(yè)碩士以上學歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經(jīng)營許可證"許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營的藥品
C.非法收購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
E.購進和銷售醫(yī)療機構配置的制劑
最新試題
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。