單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括()

A.銷售進(jìn)口藥品的,按國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產(chǎn)許可證”或“藥品經(jīng)營許可證”的復(fù)印件


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4.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品拆零銷售時應(yīng)在藥袋上寫明的內(nèi)容包括()

A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤記錄,記錄保存至()

A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年