A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
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A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.當?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內首次進口的藥品
E.國內首次生產上市的藥品
最新試題
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產。
商品出庫必須進行()、()。
根據《中華人民共和國價格法》,經營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
藥品批生產記錄應按()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。