單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑,每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/strong>

A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量


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2.單項選擇題說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致的屬于()

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

3.單項選擇題由于藥物的藥理作用增強所致,常與劑量有關,多數(shù)可預測的不良反應屬于()

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

4.單項選擇題導致住院或者住院時間延長的不良反應屬于()

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

5.單項選擇題血壓計屬于()

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

最新試題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()

題型:單項選擇題

以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題