應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。