WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對(duì)"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類(lèi)。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。