生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。