A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
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A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.盡量稀釋供試品液
E.用微孔濾膜法
A.重金屬檢查
B.蛋白質(zhì)檢查
C.草酸鹽檢查
D.鞣質(zhì)檢查
E.樹脂檢查
A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性
B.有效成分的單一性
C.原料藥材質(zhì)量的差異性
D.制劑雜質(zhì)來源的多途徑性
E.制劑工藝及輔料的特殊性
A.氣相色譜法
B.減壓干燥法
C.韋氏比重秤法
D.折光率法
E.烘干法
最新試題
麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。
在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。