A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤(rùn)濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
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最新試題
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器,氫氣為載氣。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。