《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。