A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.膜孔轉(zhuǎn)運
D.促進擴散
E.膜動轉(zhuǎn)運
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A.最大效應
B.不良反應的大小
C.作用持續(xù)時間
D.起效的快慢
E.劑量大小
A.胃腸道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循環(huán)
E.胃腸道分泌物
A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
C.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
A.流動性
B.半透性
C.無選擇性
D.不對稱性
E.不穩(wěn)定性
A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
A.被動轉(zhuǎn)運
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物分布的因素包括()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
主動擴散具有的特征是()
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
有關影響藥物分布的因素,正確的有()
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()