A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
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A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結合可作為藥物貯庫
E.蛋白結合有置換現(xiàn)象
A.被動轉運
B.主動轉運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
A.氧化反應
B.水解反應
C.結合反應
D.取代反應
E.還原反應
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉化
A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
最新試題
主動擴散具有的特征是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
關于藥物與血漿蛋白的結合,說法錯誤的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()
血漿蛋白結合的特點包括()
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()