A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時間
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A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.給藥時間
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.肺部給藥
D.腹腔注射
E.口服給藥
最新試題
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物吸收的劑型因素有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
藥物消除過程包括()
主動擴散具有的特征是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()