A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
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C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
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B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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最新試題
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
待包裝產(chǎn)品
委托方的職責(zé)是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
印刷包裝材料
交叉污染
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?