A.診斷標準
B.研究對象
C.測量
D.資料整理與分析
E.統(tǒng)計方法
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A.選擇高患病率的人群
B.選擇低患病率的人群
C.利用平行試驗提高診斷敏感性
D.利用系列試驗提高診斷的特異性
E.盡可能的使用單項試驗診斷疾病
A.必須將診斷試驗與金標準進行比較研究
B.研究對象應具有代表性
C.有足夠的樣本含量
D.有合理可靠的臨界值
E.介紹研究方法應明確、具體
A.簡單、直觀
B.是試驗準確性的綜合代表
C.與陽性預測值不同的是ROC曲線評價方法與群體患病率無關
D.利于使用者結合專業(yè)知識,權衡漏診與誤診的影響
E.利于不同試驗間的直觀比較
A.正確選擇受檢對象
B.合理規(guī)定參考人群的條件
C.保證一定數(shù)量的受檢人數(shù)
D.測定方法應標準化
E.嚴格按照統(tǒng)計要求進行測定結果的處理
A.擬然比可直接判斷一個試驗的好壞
B.陽性擬然比為3.0時,認為該試驗比較理想
C.陽性擬然比為11時,認為該試驗較理想
D.陰性擬然比小于0.1時,認為該試驗理想
E.陰性擬然比小于0.5時,認為該試驗理想
A.臨床醫(yī)生對就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進行計算時,等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對象的總人數(shù)
E.=(真陽性+假陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)
A.實驗室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查
A.吸光度下降型的反應,試劑空白吸光度應在1.5左右
B.吸光度上升型的試劑空白吸光度越低越好
C.試劑空白的時間反應曲線應平坦,吸光度變化(△A/min)應≤0.001
D.延遲期、線性反應期與設定的實驗參數(shù)要相符
E.觀察時間反應曲線的斜率,通過定值血清,分析試劑盒的靈敏度
A.試劑空白的吸光度是否符合規(guī)定標準
B.試劑空白的時間反應曲線應平坦,且無明顯波動
C.反應能在讀取測定吸光度的時間之前達到平衡
D.反應達到平衡后,吸光度最大并維持不變
E.為上升型曲線
A.回收率
B.線性范圍
C.定值血清的靶值范圍
D.對照試驗
E.干擾試驗的結果
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