A.擬然比可直接判斷一個試驗的好壞
B.陽性擬然比為3.0時,認為該試驗比較理想
C.陽性擬然比為11時,認為該試驗較理想
D.陰性擬然比小于0.1時,認為該試驗理想
E.陰性擬然比小于0.5時,認為該試驗理想
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A.臨床醫(yī)生對就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進行計算時,等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對象的總人數(shù)
E.=(真陽性+假陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)
A.實驗室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查
A.吸光度下降型的反應,試劑空白吸光度應在1.5左右
B.吸光度上升型的試劑空白吸光度越低越好
C.試劑空白的時間反應曲線應平坦,吸光度變化(△A/min)應≤0.001
D.延遲期、線性反應期與設定的實驗參數(shù)要相符
E.觀察時間反應曲線的斜率,通過定值血清,分析試劑盒的靈敏度
A.試劑空白的吸光度是否符合規(guī)定標準
B.試劑空白的時間反應曲線應平坦,且無明顯波動
C.反應能在讀取測定吸光度的時間之前達到平衡
D.反應達到平衡后,吸光度最大并維持不變
E.為上升型曲線
A.回收率
B.線性范圍
C.定值血清的靶值范圍
D.對照試驗
E.干擾試驗的結果
A.所有試劑最好選用分析純或優(yōu)級純,并必須恒重后方能配制
B.所用儀器必須清潔,容量儀器最好經(jīng)過校正,以保證準確
C.配好的緩沖液必須用酸度計校正其pH值,準確至小數(shù)點后兩位
D.對其濃度有懷疑時,則應用滴定法檢查其濃度
E.水的質量必須符合分析級蒸餾水要求
A.卡式試劑瓶上條碼令使用者可快捷準確地輸入試劑數(shù)據(jù)
B.試劑裝載后能自動調配,可消除潛在誤差,并節(jié)省操作時間
C.持續(xù)不斷地監(jiān)察儀器上已裝載的試劑存量,供應量大使用時間長
D.所有卡式試劑盒大小劃一,有利儲存
E.標簽根據(jù)測試類別以顏色編碼,便于使用者識別
A.酶對底物的專一性
B.酶的分子量、等電點、Km
C.酶的最適pH、最適溫度
D.酶的輔助因子
E.酶的激活劑和抑制劑對酶活性的影響
A.應采購有衛(wèi)生部生產(chǎn)文號的商品標準液
B.一瓶標準液只能使用一次,避免反復凍融、反復使用
C.定值質控血清只能用于臨床生化室內質量控制及室間質量評價
D.定值質控血清可用作常規(guī)分析的標準物質
E.按照各種標準液不同保存條件妥善保管,并在其有效期內使用
A.α-酮戊二酸
B.NADH
C.脲酶
D.谷氨酸脫氫酶
E.緩沖劑