A.必須將診斷試驗(yàn)與金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較研究
B.研究對(duì)象應(yīng)具有代表性
C.有足夠的樣本含量
D.有合理可靠的臨界值
E.介紹研究方法應(yīng)明確、具體
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A.簡(jiǎn)單、直觀
B.是試驗(yàn)準(zhǔn)確性的綜合代表
C.與陽性預(yù)測(cè)值不同的是ROC曲線評(píng)價(jià)方法與群體患病率無關(guān)
D.利于使用者結(jié)合專業(yè)知識(shí),權(quán)衡漏診與誤診的影響
E.利于不同試驗(yàn)間的直觀比較
A.正確選擇受檢對(duì)象
B.合理規(guī)定參考人群的條件
C.保證一定數(shù)量的受檢人數(shù)
D.測(cè)定方法應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化
E.嚴(yán)格按照統(tǒng)計(jì)要求進(jìn)行測(cè)定結(jié)果的處理
A.擬然比可直接判斷一個(gè)試驗(yàn)的好壞
B.陽性擬然比為3.0時(shí),認(rèn)為該試驗(yàn)比較理想
C.陽性擬然比為11時(shí),認(rèn)為該試驗(yàn)較理想
D.陰性擬然比小于0.1時(shí),認(rèn)為該試驗(yàn)理想
E.陰性擬然比小于0.5時(shí),認(rèn)為該試驗(yàn)理想
A.臨床醫(yī)生對(duì)就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標(biāo)
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進(jìn)行計(jì)算時(shí),等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對(duì)象的總?cè)藬?shù)
E.=(真陽性+假陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)
A.實(shí)驗(yàn)室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查
A.吸光度下降型的反應(yīng),試劑空白吸光度應(yīng)在1.5左右
B.吸光度上升型的試劑空白吸光度越低越好
C.試劑空白的時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦,吸光度變化(△A/min)應(yīng)≤0.001
D.延遲期、線性反應(yīng)期與設(shè)定的實(shí)驗(yàn)參數(shù)要相符
E.觀察時(shí)間反應(yīng)曲線的斜率,通過定值血清,分析試劑盒的靈敏度
A.試劑空白的吸光度是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
B.試劑空白的時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦,且無明顯波動(dòng)
C.反應(yīng)能在讀取測(cè)定吸光度的時(shí)間之前達(dá)到平衡
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸光度最大并維持不變
E.為上升型曲線
A.回收率
B.線性范圍
C.定值血清的靶值范圍
D.對(duì)照試驗(yàn)
E.干擾試驗(yàn)的結(jié)果
A.所有試劑最好選用分析純或優(yōu)級(jí)純,并必須恒重后方能配制
B.所用儀器必須清潔,容量?jī)x器最好經(jīng)過校正,以保證準(zhǔn)確
C.配好的緩沖液必須用酸度計(jì)校正其pH值,準(zhǔn)確至小數(shù)點(diǎn)后兩位
D.對(duì)其濃度有懷疑時(shí),則應(yīng)用滴定法檢查其濃度
E.水的質(zhì)量必須符合分析級(jí)蒸餾水要求
A.卡式試劑瓶上條碼令使用者可快捷準(zhǔn)確地輸入試劑數(shù)據(jù)
B.試劑裝載后能自動(dòng)調(diào)配,可消除潛在誤差,并節(jié)省操作時(shí)間
C.持續(xù)不斷地監(jiān)察儀器上已裝載的試劑存量,供應(yīng)量大使用時(shí)間長(zhǎng)
D.所有卡式試劑盒大小劃一,有利儲(chǔ)存
E.標(biāo)簽根據(jù)測(cè)試類別以顏色編碼,便于使用者識(shí)別
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