A.用稱量瓶稱取
B.將苯液滴在濾紙上稱取
C.用減量法稱取
D.用微量注射器取適量苯液,通過(guò)密度計(jì)算
E.用溶劑將苯配成溶液,再稱量適當(dāng)量溶液
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A.用兩支裝有同樣吸收液的吸收管,中間串聯(lián)一個(gè)氧化管,第一支吸收管為NO2含量,第二支吸收管為NO轉(zhuǎn)化成NO2含量,兩支管之和為NO2含量
B.用兩支裝有同樣吸收液的吸收管并聯(lián)采樣,一支管前加氧化管為NO轉(zhuǎn)化成NO2的含量,另一支管直接采樣為NO2含量,兩管之和為NO2含量
C.用兩支裝有同樣吸收液的吸收管并聯(lián)采樣,一支管前加氧化管為NO轉(zhuǎn)化成NO2的含量,另一支管直接采樣為NO2含量,兩管之差為NO2含量
D.用一支吸收管和一支氧化管串聯(lián)采樣,吸收管采樣為NO2含量,氧化管上為NO
E.串聯(lián)兩支裝有同樣吸收液的吸收管,前管為NO2含量,后管為NO含量,兩者之和為
A.稱取定量樣品于50ml燒杯中,加入9倍重量的水,攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合,冷卻至室溫,測(cè)定樣品液溫度
B.按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì),并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度
C.預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性,分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)
D.邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH,當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄讀數(shù)
E.全部測(cè)定完畢后,按儀器要求,沖洗電極,并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上,玻璃電極浸泡在純水中,緩沖液倒回瓶中
A.催化炭粒氧化作用,縮短消化時(shí)間
B.提高消化液沸點(diǎn)
C.有利于有機(jī)物分解
D.固定氮
E.防止爆沸
A.食品中的磷經(jīng)酸消解后轉(zhuǎn)變?yōu)檎姿猁}與鉬酸銨作用生成磷鉬酸
B.食品中的磷經(jīng)干灰化后轉(zhuǎn)變?yōu)檎姿猁}與鉬酸銨作用生成磷鉬酸
C.偏磷酸和焦磷酸也能呈現(xiàn)鉬藍(lán)反應(yīng)
D.鉬藍(lán)反應(yīng)是在氧化劑存在的條件下進(jìn)行的
E.鉬藍(lán)的最大吸收波長(zhǎng)在紫外區(qū)
A.青霉素
B.鏈霉素
C.紅霉素
D.氯霉素
E.磺胺嘧啶
最新試題
下列毒物中無(wú)臭、無(wú)味的是()
動(dòng)物纖維分子中因含有氨基、羧基、羥基、酰胺基,決定其具有()的性質(zhì)。
油脂物證的實(shí)驗(yàn)室提取方法有()
水溶性被機(jī)體吸收才能發(fā)揮毒性作用。毒物進(jìn)入體內(nèi)的途徑有()
常見的微量物證有()
馬改氏試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn)方法,如果有紫色出現(xiàn),可能有()
質(zhì)譜儀化學(xué)電離源是利用樣品蒸汽分子與反應(yīng)氣體的離子相互反應(yīng)而使樣品分子離子化的離子源,主要用于()、使用電子轟擊源不易得到分子離子的物質(zhì)。
抗凝血?dú)⑹髣┑淖饔脵C(jī)理有()
用氣相色譜法分析擬除蟲菊酯類農(nóng)藥,最好的儀器條件為()
()毒物中毒致死血液呈醬色不凝。