A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性情況
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的有效性情況
C.需要對藥品說明書進行修改的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時提出申請
D.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)修改藥品說明書
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A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑名稱
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱
E.進口藥品名稱
A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
最新試題
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項的醒目位置標(biāo)明()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)()
直接與藥品接觸的包裝是()
用于運輸、儲藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品外標(biāo)簽是指()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()