A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無(wú)菌要求
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A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品通用名稱(chēng)
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、用法用量
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品商品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.藥品商品名稱(chēng)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)
A.說(shuō)明書(shū)根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新
B.說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷(xiāo)售的最小包裝中應(yīng)有一份說(shuō)明書(shū),供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)識(shí)
E.應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
最新試題
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
需要列出所用的全部輔料名稱(chēng)的是()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
藥品外標(biāo)簽是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱(chēng)是()