A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
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A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱、產(chǎn)品批號(hào)、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品商品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)
A.說(shuō)明書(shū)根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新
B.說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說(shuō)明書(shū),供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)識(shí)
E.應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
最新試題
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()
用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()