臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施（）

境內(nèi)分包裝從美國進口的化學(xué)藥品，其批準(zhǔn)文號格式為（）

生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指（）

負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是（）

新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）

觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是（）

藥物治療作用確證階段是（）

藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表（）

負(fù)責(zé)接收制備標(biāo)準(zhǔn)品原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究資料的部門是（）

銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是（）