A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
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A.一級召回
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C.三級召回
D.四級召回
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A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
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B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
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E.藥物相互作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
最新試題
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調查，并于幾日內完成調查報告（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）
藥品不良反應主要是指（）
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是（）
醫(yī)療機構、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應／事件報告表》可越級報告的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）