A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
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A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準確可靠、操作簡便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
最新試題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是()
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應(yīng)準確至()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
全面質(zhì)量管理不包括()
藥檢人員選擇的必需條件是()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
ISO9004是指()
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()