A.醫(yī)師可以開(kāi)寫(xiě)毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒(méi)有注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確
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A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)精神藥品的原料藥
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的需求總量，確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)并取得購(gòu)用印鑒卡
A.新藥證書(shū)
B.專(zhuān)利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.通用名稱(chēng)
B.專(zhuān)利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號(hào)等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
被污染的藥品的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明（）
生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）