A.中華人民共和國藥典
B.中成藥局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
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A.須進一步核對并確認(rèn)無誤后,方可調(diào)劑該類藥品,并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)
B.違反處方的合法性,不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜,應(yīng)拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進行合理用藥指導(dǎo)
A.非法經(jīng)營罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪
A.嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號
B.血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀,并作記錄
D.血液制品不得委托生產(chǎn),但是可以網(wǎng)絡(luò)銷售
A.國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān),研制疾病預(yù)防、控制急需的疫苗
B.開展疫苗臨床試驗,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依法批準(zhǔn)
C.對疾病預(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以優(yōu)先審評審批
D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件,國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用相關(guān)疫苗
A.未來的藥學(xué)服務(wù)要“以病人為中心”和“以保障藥品供應(yīng)為中心”
B.促進藥學(xué)工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)
C.經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核批準(zhǔn)后,臨床科室可配制本科室急需的藥物制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的所有藥品均需由藥學(xué)部門采購
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
強制交易應(yīng)該()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()